色素失禁症长大后案例（色素失禁症）

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1、色素失禁症（incontinentia pigmenti）为x连显性遗传的色素性皮肤病。

2、主要见于女婴.其发生可能与角质形成细胞的功能有关，即在黑素代谢的降解过程中黑素体复合物停留在角质形成细胞中未被降解。

3、本病女性多于男性，12岁之前发病，50％以上的病例在出生时或婴幼儿期发病。

4、无特殊治疗方法，婴儿期发病，常到青春期消退。

5、若儿童期以后发病，则色素沉着可终身不退。

6、皮损期出现的感染可用抗生素进行治疗。

7、而男性异常基因位于仅有的一个X染色体上，因而病情严重，常在胎儿期即死亡，因此，临床上多见于女性患者，其发病率为1/1-10万。

8、色素失禁症致病基因鉴定基因解码，比基因检测更为准确、全面，可精准、快速明确患者发病的基因原因，根据致病基因寻找、设计治疗方案，指导基因矫正，避免后代或二胎再次患病。

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